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一、要不要留樣《食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范》（GB14881-2013）及《關(guān)于食品生產(chǎn)加工企業(yè)落實(shí)質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督檢查規(guī)定的公告》（總局公告2009年第119號(hào)）明確食品企業(yè)需要留樣。序號(hào)法規(guī)名稱條款1《食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范》（GB&nb
發(fā)布時(shí)間：2020-03-31 點(diǎn)擊次數(shù)：105
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最近，有關(guān)無癥狀感染者的消息一直備受大家關(guān)注。不少專家認(rèn)為，中國現(xiàn)在處于疫情防控“下半場”：要尤其警惕外來輸入病例和“無癥狀感染者”。到底什么是無癥狀感染者？他們占的比例有多大？對(duì)無癥狀感染者的調(diào)查有什么意義？近日，鐘南山院士接受CGTN記
發(fā)布時(shí)間：2020-03-30 點(diǎn)擊次數(shù)：114
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新冠病毒疾病（COVID-19）疫情爆發(fā)以來，搜尋治療COVID-19的特效藥的努力一直是人們關(guān)注的焦點(diǎn)之一。很多藥物名字進(jìn)入了大家的視野：瑞德西韋（remdesivir）、氯喹（chloroquine）、洛匹那韋/利托那韋（lopinav
發(fā)布時(shí)間：2020-03-27 點(diǎn)擊次數(shù)：134
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3月12日，國務(wù)院應(yīng)對(duì)新型冠狀病毒感染肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制發(fā)布《關(guān)于聚焦一線貫徹落實(shí)保護(hù)關(guān)心愛護(hù)醫(yī)務(wù)人員措施的通知》（以下簡稱《通知》）。究竟哪些人屬于“一線醫(yī)務(wù)人員”？各地都有不同的說法和界定，也因此造成了一些對(duì)象不精準(zhǔn)、執(zhí)行不嚴(yán)格的現(xiàn)象
發(fā)布時(shí)間：2020-03-26 點(diǎn)擊次數(shù)：115
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目前，國內(nèi)疫情形勢(shì)向好態(tài)勢(shì)鞏固拓展，但隨著新冠肺炎疫情在多個(gè)國家持續(xù)蔓延，境外輸入風(fēng)險(xiǎn)仍需警惕。國家衛(wèi)健委18日公布的數(shù)據(jù)顯示，17日0-24時(shí)，31個(gè)?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)報(bào)告新增確診病例13例，其中境外輸入確診病例12例
發(fā)布時(shí)間：2020-03-25 點(diǎn)擊次數(shù)：163
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近年來，美國政府對(duì)中國媒體駐美機(jī)構(gòu)和人員的正常新聞報(bào)道活動(dòng)無端設(shè)限，無理刁難，不斷升級(jí)對(duì)中國媒體的歧視和政治打壓，特別是2018年12月美方要求有關(guān)中國媒體駐美機(jī)構(gòu)注冊(cè)為“外國代理人”，2020年2月將5家中國媒體駐美機(jī)構(gòu)列為“外國使團(tuán)”，
發(fā)布時(shí)間：2020-03-24 點(diǎn)擊次數(shù)：102
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為了提高血培養(yǎng)結(jié)果的準(zhǔn)確性,提高診斷,用藥的準(zhǔn)確性,在采血時(shí)需注意以下幾個(gè)問題：&nb
發(fā)布時(shí)間：2020-03-17 點(diǎn)擊次數(shù)：512
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藥品微生物檢測(cè)項(xiàng)目是藥品質(zhì)量控制的重要組成部分,影響藥品微生物檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性的因素有很多,人員、儀器設(shè)備、使用的試劑/培養(yǎng)基/菌種、檢測(cè)方法、檢測(cè)環(huán)境等,本文主要針對(duì)藥品微生物的檢驗(yàn)過程中,對(duì)影響檢測(cè)準(zhǔn)確性的相關(guān)因素展開討論分析,建立科學(xué)合
發(fā)布時(shí)間：2020-02-23 點(diǎn)擊次數(shù)：145
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根據(jù)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部發(fā)布的《寵物飼料管理辦法》，寵物飼料是指經(jīng)工業(yè)化加工、制作的供寵物直接食用的產(chǎn)品，包括寵物配合飼料、寵物添加劑預(yù)混合飼料和其他寵物飼料，也稱為寵物食品。隨著人們生活水平的不斷提高，寵物消費(fèi)隨之形成規(guī)模并不斷升級(jí)。《2019年中
發(fā)布時(shí)間：2020-02-21 點(diǎn)擊次數(shù)：139
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食品是指各種供人食用或者飲用的成品和原料以及按照傳統(tǒng)既是食品又是藥品的物品，但是不包括以治療為目的的物品。廣義的食品涉及所生產(chǎn)食品的原料、食品原料種植、養(yǎng)殖過程接觸的物質(zhì)和環(huán)境、食品的添加物質(zhì)、所有直接或間接接觸食品的包裝材料、設(shè)施以及影
發(fā)布時(shí)間：2020-02-19 點(diǎn)擊次數(shù)：169
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對(duì)于食品生產(chǎn)來說，留樣（包括成品留樣和物料留樣）想必是大家比較頭疼的問題。食品論壇里也有好多小伙伴也經(jīng)常對(duì)這個(gè)問題警醒討論。那么今天小編就和大家一起探討一下關(guān)于產(chǎn)品留樣的管理。一、留樣的依據(jù)《食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范》（GB14881-201
發(fā)布時(shí)間：2020-02-19 點(diǎn)擊次數(shù)：127
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檢測(cè)產(chǎn)品醫(yī)用防護(hù)口罩一次性使用醫(yī)用口罩醫(yī)用外科口罩PM2.5防護(hù)口罩日常防護(hù)型口罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目GB/T32610-2016GB/T32610-2016已經(jīng)正式發(fā)布，并于2016年11月1日起實(shí)施。這是我
發(fā)布時(shí)間：2020-02-11 點(diǎn)擊次數(shù)：235
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食品理化檢測(cè)：依據(jù)食品的物理、化學(xué)和物理化學(xué)的基本理論和國家食品安全標(biāo)準(zhǔn)，運(yùn)用分析的手段，對(duì)各類食品（包括原料、輔助材料、半成品及成品）的成分和含量進(jìn)行檢測(cè)，以保證產(chǎn)品的質(zhì)量合格。&nbs
發(fā)布時(shí)間：2020-02-08 點(diǎn)擊次數(shù)：139
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藥品毒理測(cè)試：飛凡檢測(cè)可依據(jù)藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥品質(zhì)量指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)，同時(shí)提供藥物鑒定（利用藥物的各種理化性質(zhì)、對(duì)藥物真?zhèn)闻袛噙^程）等相關(guān)藥品檢測(cè)服務(wù)，出具專業(yè)的檢測(cè)報(bào)告。&
發(fā)布時(shí)間：2020-02-05 點(diǎn)擊次數(shù)：191
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LFGB德國食品級(jí)接觸測(cè)試：LFGB是德國食品與日用品安全法的簡稱，與食品接觸的容器出口到德國都需要做LFGB檢測(cè)。檢測(cè)范圍：塑料，陶瓷，玻璃，硅膠，PVC,ABS,
發(fā)布時(shí)間：2020-02-01 點(diǎn)擊次數(shù)：157
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國家衛(wèi)生計(jì)生委要求第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市前需要自行或者委托第三方進(jìn)行衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)，評(píng)價(jià)合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)項(xiàng)目包括：消毒劑檢驗(yàn)項(xiàng)目、消毒器械檢驗(yàn)項(xiàng)目、指示物檢驗(yàn)項(xiàng)目、滅菌物品包裝物檢驗(yàn)項(xiàng)目、抗(抑)菌制劑檢驗(yàn)項(xiàng)目
發(fā)布時(shí)間：2020-01-29 點(diǎn)擊次數(shù)：150
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醫(yī)療器械注冊(cè)與備案說明：1.1港澳臺(tái)屬于境外。1.2進(jìn)口醫(yī)療器械：1.2.1應(yīng)當(dāng)在申請(qǐng)人或者備案人注冊(cè)地或者生產(chǎn)地址所在國家（地區(qū)）已獲準(zhǔn)上市銷售。1.2.2申請(qǐng)人或者備案人注冊(cè)地或者生產(chǎn)地址
發(fā)布時(shí)間：2020-01-26 點(diǎn)擊次數(shù)：242
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農(nóng)藥登記2.1省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門受理為20個(gè)工作日。2.2農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所在9個(gè)月內(nèi)由完成技術(shù)審查，并將審查意見提交農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)評(píng)審。2
發(fā)布時(shí)間：2020-01-23 點(diǎn)擊次數(shù)：564
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創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批優(yōu)先辦理申請(qǐng)主體：境內(nèi)、境外的申請(qǐng)人均可按照程序要求，提交相應(yīng)的技術(shù)資料及證明性文件，提出創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請(qǐng)；經(jīng)技術(shù)部門組織審查后認(rèn)為符合相應(yīng)條件的，可按照該程序?qū)嵤徳u(píng)審批。&
發(fā)布時(shí)間：2020-01-20 點(diǎn)擊次數(shù)：113
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省藥品監(jiān)督管理局：《關(guān)于申請(qǐng)繼續(xù)按我省現(xiàn)行省級(jí)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)的函》（粵藥監(jiān)局財(cái)函〔2018〕34號(hào)）收悉。根據(jù)財(cái)政部國家發(fā)展改革委《關(guān)于重新發(fā)布中央管理的食品藥品監(jiān)督管理部門行政事業(yè)性收費(fèi)項(xiàng)目的通知》（財(cái)稅〔2015〕
發(fā)布時(shí)間：2020-01-17 點(diǎn)擊次數(shù)：150
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