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農(nóng)藥登記
2.1省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)受理為20個(gè)工作日。
2.2農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所在9個(gè)月內(nèi)由完成技術(shù)審查，并將審查意見(jiàn)提交農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)評(píng)審。
2.3農(nóng)業(yè)農(nóng)村部收到農(nóng)藥登記委員會(huì)評(píng)審意見(jiàn)后，20個(gè)工作日內(nèi)作出審批決定。
2.4審批決定送達(dá)：10個(gè)工作日。
3.1需提交以下資料：
3.1.1 農(nóng)藥登記申請(qǐng)表。
3.1.2 申請(qǐng)人資質(zhì)證明文件。
3.1.3 申請(qǐng)人資料真實(shí)性聲明。
3.1.4 產(chǎn)品概述。
3.1.5 標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)。
3.1.3 產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單。
3.1.4 產(chǎn)品化學(xué)資料。
3.1.8 毒理學(xué)資料。
3.1.9 環(huán)境影響資料。
3.2 申請(qǐng)農(nóng)藥產(chǎn)品為制劑的，還應(yīng)當(dāng)提交藥效和殘留資料。
3.3 申請(qǐng)人為農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)和新農(nóng)藥研制者的，還應(yīng)當(dāng)提交省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)初審意見(jiàn)。
3.4 申請(qǐng)人為向中國(guó)出口農(nóng)藥企業(yè)的，還應(yīng)當(dāng)提交已在有關(guān)國(guó)家（地區(qū)）登記使用的證明材料。
3.5 具體資料應(yīng)符合《農(nóng)藥登記資料要求》的規(guī)定。
3.6 申請(qǐng)資料應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交紙質(zhì)文件和電子文檔。
4.1原藥
4.1.1產(chǎn)品化學(xué)
4.1.1.1理化：有效成分理化性能、原藥（母藥）理化性質(zhì)。
4.1.1.2全組分分析：對(duì)原藥中有效成分、相關(guān)雜質(zhì)和含量≥0.1%的其他雜質(zhì)的定性和定量研究。
相關(guān)雜質(zhì)：與農(nóng)藥有效成分相比，農(nóng)藥產(chǎn)品在生產(chǎn)或儲(chǔ)存過(guò)程中所含有的對(duì)人類(lèi)和環(huán)境具有明顯的毒害，或者對(duì)適用作物產(chǎn)生藥害，或引起農(nóng)產(chǎn)品污染，或影響農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性，或引起其他不良影響的雜質(zhì)。
4.1.1.3質(zhì)量檢驗(yàn)：依據(jù)劑型來(lái)確定
4.1.1.4方法確認(rèn)：通過(guò)對(duì)方法特異性、線性相關(guān)、準(zhǔn)確度、精密度和定量限等性能參數(shù)進(jìn)行考察，從而表明該方法用于特定的分析目的。
4.1.2毒理性：健康毒理
4.1.3環(huán)境影響：環(huán)境行為、環(huán)境毒理
4.2制劑
4.2.1產(chǎn)品化學(xué)
4.2.1.1理化：依據(jù)劑型來(lái)確定
4.2.1.2質(zhì)量檢驗(yàn)：依據(jù)劑型來(lái)確定
4.2.1.3常溫儲(chǔ)存穩(wěn)定性試驗(yàn)
4.2.1.4方法確認(rèn)：
4.2.2毒理性：健康毒理
4.2.3藥效
4.2.4殘留
4.2.5環(huán)境影響：環(huán)境毒理
登記類(lèi)別
未登記的產(chǎn)品：新農(nóng)藥登記/特殊新農(nóng)藥登記、新制劑登記（包括新劑型、新含量、新混配制劑）、相同產(chǎn)品登記；
已登記的產(chǎn)品：擴(kuò)大使用范圍、改變使用方法和變更使用劑量登記。
注：特殊農(nóng)藥主要是指衛(wèi)生用農(nóng)藥、殺鼠劑、生物化學(xué)農(nóng)藥、微生物農(nóng)藥、植物源農(nóng)藥、轉(zhuǎn)基因生物、天敵生物等。
辦理流程及周期
準(zhǔn)備資料
檢測(cè)
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