CRP和hs-CRP和全程CRP檢測的是同一種蛋白嗎？今天，我們就來好好聊一聊這個大家熟悉卻又琢磨不透的CRP。首先，CRP、hs-CRP和全程CRP 所檢測的都是同一種物質(zhì)——C-反應蛋白（C-reactive protein，CRP）。它是一種由肝臟合成的，能與肺炎鏈球菌莢膜C-多糖物質(zhì)起反應的急性時相反應蛋白（APRP）。CRP 是急性時相反應蛋白之一，也是最常用的評估感染的指標之一，其通過細胞因子介導而由肝臟合成產(chǎn)生，可與配體（細胞或細菌等的磷酰膽堿）結(jié)合，激活補體和單核吞噬細胞系統(tǒng)，將帶有配體的病原體或病理性細胞清除，以維持機體穩(wěn)態(tài)。通常情況下，CRP 在感染發(fā)生后 6 ~ 8 h 開始升高，24 ~ 48 h 達到高峰，比正常值高幾百倍；同時，CRP 的升高幅度與感染的程度呈正相關(guān)。正是由于這種相關(guān)性的存在，臨床醫(yī)生在對細菌感染作抗生素治療時，通常會監(jiān)測 CRP 的動態(tài)變化，相比較其他臨床體征而言，CRP 能夠更早作出并發(fā)癥警報和治療效果的判定。不過，病毒感染時，CRP 通常不增高（除了一些嚴重侵襲導致組織損傷的病毒如腺病毒、皰疹病毒等），因此，CRP 亦可作為細菌感染和病毒感染的鑒別診斷指標。隨著科學家們對CRP越來越深入的研究，他們發(fā)現(xiàn)CRP除了在急性感染中能夠應用，其臨床意義遠不止這些。 急性炎癥反應時，CRP每天合成1g，在感染發(fā)生后6-8h開始升高，于24-48h達高峰，比正常值高幾百倍甚至上千倍，升高幅度與感染程度呈正相關(guān)，在疾病治愈后，其含量在1周內(nèi)可恢復正常。病毒感染時，CRP常不增高（除一些嚴重侵襲導致組織損傷的病毒，如腺病毒、皰疹病毒）。不同濃度水平的CRP可反應炎癥的嚴重程度。CRP含量在10-50 mg/L時，一般提示輕度炎癥，包括：局部細菌感染（如支氣管炎、扁桃體炎、膀胱炎）、手術(shù)及意外創(chuàng)傷、深靜脈血栓、心肌梗死、非活動性結(jié)締組織病、惡性腫瘤和大多數(shù)病毒感染；CRP含量在50-100 mg/L時，提示存在較嚴重的疾病，必要時需靜脈注射抗生素治療；CRP含量>100 mg/L時，應高度警惕嚴重的疾病并常伴有細菌感染存在。結(jié)締組織病為多系統(tǒng)受累的自身免疫性疾病，包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、類風濕關(guān)節(jié)炎等多種疾病。有研究表明，在SLE、系統(tǒng)性硬化病、皮肌炎等某些結(jié)締組織病中，血清CRP水平僅輕度升高或反而不高。值得一提的是，在SLE疾病活動及感染時CRP均可升高，但升高的水平有所不同。感染時CRP升高往往非常明顯，而在SLE非?；顒悠诨颊咧蠧RP也僅輕度升高（一般<60 mg/L）。然而，無論是否合并感染，SLE合并漿膜炎時，CRP可呈中度以上升高（平均76 mg/L）。因此CRP水平對于鑒別SLE的疾病活動有重要意義。大量文獻提示CRP濃度可預測惡性腫瘤的預后。有研究表明術(shù)前CRP/白蛋白值≥0．025是胃癌患者行根治性切除術(shù)的預后指標。CRP/白蛋白值≥0.037同肝癌進展和肝臟儲備功能下降密切相關(guān)，可作為肝癌預后的一項預測指標。術(shù)前CRP/白蛋白值≥0．0271與結(jié)腸癌患者術(shù)后預后不良相關(guān)，相較于改良的格拉斯哥預后評分系統(tǒng)，CRP/白蛋白值對結(jié)腸癌患者術(shù)后生存期的預測效果可能更佳。CRP/白蛋白值>0.03是胰腺癌患者行切除術(shù)預后不良的一個指標。CRP濃度水平同中性粒細胞/淋巴細胞值也可作為胰腺癌的預后指標。動脈硬化斑塊主要成分是纖維帽和脂質(zhì)，并有大量炎細胞浸潤，刺激肝臟產(chǎn)生CRP，導致CRP持續(xù)輕度升高，故可用于預測動脈粥樣硬化的發(fā)生。美國內(nèi)科健康研究（PHS）顯示：hs-CRP在動脈粥樣硬化最高組別的患者將來疾病發(fā)作的危險性是正常組的2倍，發(fā)生心肌梗死的危險性是正常組3倍。急性心肌梗死時在心肌損傷及壞死區(qū)域出現(xiàn)嚴重嚴重反應，導致hs-CRP水平升高，在與梗死有關(guān)的冠狀動脈完全堵塞時CRP更高。CRP大于10 mg/L比小于10 mg/L者危險性大得多，故CRP可作為缺血性中風預后的預報指標。用酶聯(lián)免疫吸附法測定血清CRP，正常成人和兒童為0.068-8.2 mg/L；若為10-99 mg/L提示局灶性或淺表性感染；≥100 mg/L提示敗血癥或侵襲性感染，敏感性高達100%。CRP用于心血管疾病危險性評估標準：hs-CRP<1 mg/L為低度危險，1-3 mg/L為中度危險，3 mg/L以上為高度危險。研究表明，hs-CRP≥2.0 mg/L是中國人發(fā)生心血管疾病的有效預測因子。在臨床常規(guī)檢驗中，CRP的檢測范圍一般為10-150mg/L，因缺乏較高的靈敏度已不足以預測正常范圍內(nèi)低程度炎癥反應（如心血管事件）。于是，超敏C反應蛋白（high-sensitivity C-reactive protein，hs-CRP）檢測項目應運而生，彌補了這一局限。需要注意的是，hs-CRP并不是一種新的CRP，它只是根據(jù)測定方法更敏感而命名的同一種被檢測物質(zhì)，在化學本質(zhì)上與CRP沒有區(qū)別。然而，雖然兩者檢測的是相同的物質(zhì)，但hs-CRP的靈敏度更高，檢測下限更低，使低濃度CRP（0.5-15mg/L）的測定更加準確。由于其代表了低程度炎癥反應，更多應用于心血管疾病的判斷。1. 可用作心血管疾病危險的一個獨立危險指標：hs-CRP<1.0mg/L，代表心血管疾病發(fā)生風險低；hs-CRP>3.0mg/L，代表心血管疾病發(fā)生風險高。
2. hs-CRP檢測在與急性冠狀動脈綜合征的傳統(tǒng)臨床實驗室檢查結(jié)合使用時，可以作為冠心病或急性冠狀動脈綜合征患者復發(fā)性事件預后的一個獨立指標。
3. 輕微的hs-CRP升高可用于預測動脈粥樣硬化。
需要注意的是，hs-CRP作為一種新的有前途的冠狀動脈性心臟?。–HD）輔助診斷的指標，其應用是有前提和條件的：首先只限于監(jiān)測10mg/L以下低濃度CRP的微量變化，再結(jié)合臨床和其它輔助檢査指標才能對冠狀動脈性心臟?。–HD）有臨床意義；其次，hs-CRP的測定價值很重要的是不同時間段內(nèi)二次測定結(jié)果的對比分析，看其是否在微量快速的增高還是維持原值。10mg/L以下單純一次性的結(jié)果，因不了解病人原來的基礎(chǔ)值，對冠狀動脈性心臟病（CHD）輔助診斷價值是有限的。如果患者hs-CRP多次檢測結(jié)果始終持高不下，且無法解釋原因，則應考慮是否是近期發(fā)生的組織損傷、感染或炎癥等非心血管病因所致。
總的來說，尺有所短，寸有所長，在CRP的檢測上，高敏的檢測方法和常規(guī)的檢測方法各有千秋。二者擅長的“作戰(zhàn)范圍”雖談不上涇渭分明，但仍各有側(cè)重。目前普遍形成的共識是：hs-CRP在10 mg/L以下時主要用于對心血管疾病的監(jiān)測；而10 mg/L以上時往往是對細菌感染引起的炎癥性疾病的診斷價值。
全程CRP，也叫全量程C反應蛋白，是繼hs-CRP之后對CRP檢測的進一步優(yōu)化，檢測范圍涵蓋了普通CRP和hs-CRP，增加了CRP的臨床運用價值。
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