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生物制品是指以微生物、細(xì)胞、動(dòng)物或人源組織和體液等為原料,應(yīng)用傳統(tǒng)技術(shù)或現(xiàn)代生物技術(shù)制成,用于人類疾病的預(yù)防、治療和診斷。然而生物制品可能會(huì)攜帶外源污染物,導(dǎo)致其成為傳播疾病的媒介,嚴(yán)重威脅人類健康,因此生物制品的病毒安全性問(wèn)題受到社會(huì)各界認(rèn)識(shí)的高度重視。
我國(guó)《藥品注冊(cè)管理辦法》附件3中已明確要求“由人的、動(dòng)物的組織或者體液提取的制品、單克隆抗體及真核細(xì)胞表達(dá)的重組制品,尚需增加病毒滅活工藝驗(yàn)證資料”。美迪西提供細(xì)胞實(shí)驗(yàn)服務(wù),其生物部在分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、體外生物學(xué)和結(jié)構(gòu)生物學(xué)領(lǐng)域有豐富廣泛的經(jīng)驗(yàn)。從最初的cDNA文庫(kù)構(gòu)建到藥物設(shè)計(jì),通過(guò)蛋白質(zhì)純化,結(jié)構(gòu)測(cè)定和分析測(cè)定,提供一套完整的生物學(xué)服務(wù)。
1、生物制品的病毒污染來(lái)源
生物細(xì)胞實(shí)驗(yàn)服務(wù)公司比較關(guān)注生物制品病毒污染的主要來(lái)源,一般來(lái)說(shuō)來(lái)源主要有以下兩種:
(1)器官、組織細(xì)胞等原材料本身固有的病毒,例如動(dòng)物組織細(xì)胞攜帶的病毒(綠猴腎細(xì)胞中的SV40病毒),雞胚中的禽白血病病毒等。
(2)生產(chǎn)過(guò)程中被意外引入的污染病毒,例如細(xì)胞基質(zhì)、重組真核細(xì)胞在操作過(guò)程中被意外帶入的污染病毒,生產(chǎn)過(guò)程中加入的動(dòng)物血清等培養(yǎng)基成分帶入的病毒,以及其他動(dòng)物來(lái)源 的輔料、賦形劑及生產(chǎn)人員等攜帶的病毒等。
2、需進(jìn)行病毒滅活/去除驗(yàn)證的生物制品有哪些?
(1)由人或者動(dòng)物來(lái)源細(xì)胞系經(jīng)體外培養(yǎng)生產(chǎn)的制品,例如由真核細(xì)胞表達(dá)的單克隆抗體等。
(2)由人或者動(dòng)物來(lái)源組織器官/細(xì)胞經(jīng)體內(nèi)培養(yǎng)生產(chǎn)的制品,例如兔牛痘疫苗皮炎提取物等。
(3)由人或者動(dòng)物來(lái)源的尿液或者其他體液制備的生物制品,例如尿促絨性素,小鼠腹水制備的單克隆抗體及人血液制品等。
由于細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)自身適宜并支持病毒的生長(zhǎng)和繁殖,上述生物制品基本都是從活的組織細(xì)胞或體液或發(fā)酵液/發(fā)酵物等制備,因此污染病毒的風(fēng)險(xiǎn)很大。進(jìn)行病毒滅活/去除驗(yàn)證是保障上述制品安全性的最基本要求。
3、病毒的滅活/去除驗(yàn)證應(yīng)考慮以下三個(gè)基本方面:
(1)種子庫(kù)細(xì)胞及其他原材料的驗(yàn)證,包括對(duì)原始種子、主種子及工作種子庫(kù)細(xì)胞的病毒檢測(cè),培養(yǎng)基成分的檢測(cè)。應(yīng)沒(méi)有可以檢測(cè)到的病毒污染(這些病毒可能對(duì)人類具有感染性或者致病性)。如一些生物細(xì)胞實(shí)驗(yàn)服務(wù)公司提供的檢測(cè)試驗(yàn),包括逆轉(zhuǎn)錄病毒試驗(yàn)(例如用敏感細(xì)胞進(jìn)行的感染性試驗(yàn)、電鏡檢查及逆轉(zhuǎn)錄酶活性測(cè)定等)、體外培養(yǎng)(用于檢測(cè)具有致細(xì)胞病變、血凝吸附特性的病毒)、體內(nèi)培養(yǎng)(例如動(dòng)物試驗(yàn)及雞胚試驗(yàn)用于檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)不能生長(zhǎng)的病毒)及抗體產(chǎn)生試驗(yàn)(用于檢測(cè)種屬特異性病毒)。
(2)生產(chǎn)工藝驗(yàn)證,主要包括重要生產(chǎn)工藝步驟對(duì)人為加入的指示病毒在模擬的生產(chǎn)條件下其滅活/去除效能的驗(yàn)證。
(3)生產(chǎn)工藝關(guān)鍵階段抽樣產(chǎn)品的驗(yàn)證,主要針對(duì)不同階段產(chǎn)品去除/滅活病毒效果的檢測(cè),例如通過(guò)對(duì)未經(jīng)處理的培養(yǎng)結(jié)束時(shí)收獲的原液檢測(cè)(根據(jù)實(shí)際情況可選擇檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)的上清液、完整細(xì)胞、破碎的細(xì)胞或者后兩種的混合物)可以了解培養(yǎng)過(guò)程有無(wú)外源病毒的污染,對(duì)終產(chǎn)品的檢測(cè)可以了解工藝對(duì)病毒清除的最終實(shí)際效果。
生物制品的生產(chǎn)和研發(fā)過(guò)程涉及許多動(dòng)物源性原輔料,如生產(chǎn)用細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)用的牛血清等,這些原輔料的使用容易引入外源性微生物,特別是病毒,因此病毒引入和檢出是生物產(chǎn)業(yè)所不能回避的問(wèn)題。所有生物制品都有發(fā)生病毒污染的潛在風(fēng)險(xiǎn)且生物制品通常是直接注射給藥,產(chǎn)品若有病毒污染,對(duì)患者健康可能造成損害,因此生物制品的病毒清除至關(guān)重要。
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